У Србији има око 9 хиљада оболелих, а у Лесковцу 80 регистрованих, али је по мишљењу струке тај број и троструко већи. Мултипла склероза је неизлечива болест, а њен ток је непредвидив. Док код једних пацијената болест споро напредује и не нарушава битно квалитет живота, код других су погоршања акгресивна. Подршка породице и шире заједнице неопходна је овим пацијентима, чије интересе активно заступа Друштво мултипле склерозе Србије пуних 45 година, а лесковачко МС удружења Јаблничког округа обележило је десет година постојања и рада.

Присутнима се обратила Јасмина Ранђеловић, заменик градоначелика, и овом приликом истакла: „Сви се по правилу плаше болести којима се не зан узрок и јављају се изненада. Мултипла склероза је једна од њих.

Град Лесковац подржава рад удружења особа са инвалидитетом, бринемо о унапређењу њиховог положаја и зато издвајамо средства у делу буџета из области социјалне заштите у износу од 15,5 милиона динара. Наставићемо са том праксом и у будућности, са жељом да све мање буде оболелих.“

МС удружење Јабланичког округа обезбеђује олакшице за лечење својих чланова, организује предавања и семинаре из области везаних за ову болест. Испред удружење обратио се председник Предраг Јовановић, захвалио се присутнима на подршци и рекао: „Надам се да ћемо се још друго дружити и у добру, као и у злу, да дамо подршку сами себи.“

Јасмина Брајковић, председница Друштва МС Србије, обратила се присутнима и казала: “Невидљивост наша је већ почела да иде у видљивост. Мени је драго да је локална самоуправа Града Лесковца препознала мултипла склерозу и захваљујући тој видљивости и раду удружења помогла им је и дала средства којим они могу да се финансирају.“